14. PKD-Symposium Köln am 03.02.2018
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Abmeldeschluss: 20.01.2018
14. PKD-Symposium
Für: Zystennierenpatienten, Familienangehörige, Pflegepersonal, interessierte Ärzte
Sind Sie persönlich betroffen oder kennen Sie jemanden, der die Diagnose Zystennieren erhielt? Zystennieren betreffen die ganze Familie, egal ob jung oder alt. Wir möchten Sie unterstützen und Ihnen dabei helfen, durch die Vorträge aber auch durch Gespräche und Workshops Licht in das Dunkel zu bringen.
Wir laden Sie herzlich ein
Wo:
Uniklinik Köl
Hörsaal des Max-Planck-Instituts für Biologie des Alterns,
Joseph-Stelzmann-Straße 9B,
50931 Köln
Wann: Samstag, den 03. Februar 2018
Übersicht zum Programm
Vielfältige Themen für vielfältige Interessen. Ebenso Zeit für Fragen und Austausch mit Experten und anderen Betroffenen.
Das Programm
09:30 Uhr - Registrierung
10:00 Uhr - Begrüßung
10:15 Uhr - Zystennnieren im Überblick - Was kann ich selbst tun - Prof. Dr. Thomas Benzing
10:45 Uhr - (Neue) Therapieoptionen - Dr. Roman-Ulrich Müller
11:05 Uhr - Nichtmedizinische Belastungen und Unterstützung (Uwe Korst)
11:30 Uhr - Pause und Imbiss
12:15 Uhr - Übergabe PKD-Grant an Frau Lea Münkner
12:15 Uhr - Schmerztherapie - Allgemein - Dr. Johannes Löser/ Schmerzzentrum
13:35 Uhr - Neue Ansätze zur Schmerztherapie - Dr. Roman-Ulrich Müller
12:55 Uhr - Management ADPKD im Kindesalter - Priv-Doz. Max Liebau
13:15 Uhr - Noch Fragen offen
Plakat und Flyer zum Download
Gerne dürfen Sie Flyer und Plakat downloaden und anderen per Mail zusenden!
Download Plakat (239 kB als PDF)
Bei Fragen können Sie sich gerne auch an unsere Geschäftsstelle wenden.
Parkplätze gibt es in der Nähe im Klinikum.
Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
Die Teilnahme ist frei, wir bitten Sie um eine Spende in Höhe von etwa 5 bis 10 EUR.
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Sind Sie schon Mitglied bei uns?
Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot.
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Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!
Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
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