Weltnierentag am 08. März 2018

Nieren und Frauengesundheit ist das Thema des Weltnierentags 2018. Die Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist ein weltweites Gesundheitsproblem mit den negativen Folgen von Nierenversagen und vorzeitigem Tod. CKD betrifft weltweit etwa 195 Millionen Frauen und ist derzeit die 8. häufigste Todesursache bei Frauen mit fast 600.000 Todesfällen pro Jahr.

Jedes Jahr im März findet der Weltnierentag statt. An diesem Tag sowie während der Nierenwochen, vom 01. bis 31. März, wird darauf aufmerksam gemacht, wie wichtig Information, Prävention und frühzeitiges Handeln sind.

Nieren und Frauengesundheit ist Thema des Weltnierentags 2018

Nieren und Frauengesundheit ist das Thema des Weltnierentags 2018. Die Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist ein weltweites Gesundheitsproblem mit den negativen Folgen von Nierenversagen und vorzeitigem Tod. CKD betrifft weltweit etwa 195 Millionen Frauen und ist derzeit die 8. häufigste Todesursache bei Frauen mit fast 600.000 Todesfällen pro Jahr.

Das Risiko, an chronischem Nierenversagen (CKD) zu erkranken, ist bei Frauen mindestens genauso hoch wie bei Männern und kann sogar höher sein. Nach einigen Studien ist die Wahrscheinlichkeit einer Entwicklung von CKD bei Frauen im Vergleich zu Männern mit einer durchschnittlichen Prävalenz von 14% bei Frauen und 12% bei Männern höher [3].

Allerdings ist die Zahl der Dialysepatienten geringer als die der Männer. Mindestens drei Hauptgründe wurden bisher erkannt:

1. Die Progression der CKD verläuft bei Frauen langsamer als bei Männern, psychosoziale Barrieren wie ein geringeres Krankheitsbewusstsein führen bei Frauen zu einem späten oder fehlenden Dialysebeginn [4],
2. und ein ungleicher Zugang zur Behandlung in Ländern, in denen kein allgemeiner Zugang zur Gesundheitsversorgung besteht.
3. Die Nierentransplantation ist ebenfalls ungleichmäßig verteilt, hauptsächlich aufgrund sozialer, kultureller und psychologischer Aspekte: Selbst in einigen Ländern, in denen Nierentransplantation und gerechte Behandlung für Männer und Frauen angeboten werden, neigen Frauen häufiger dazu, Nieren zu spenden und erhalten diese seltener [5]. ..

Es besteht in der Tat ein eindeutiger Bedarf, sich mit Fragen des gerechten Zugangs zu Gesundheitsversorgung für Frauen zu befassen, wo es derzeit fehlt, und das Bewusstsein und die Bildung zu schärfen, um den Zugang von Frauen zu Behandlungen und besseren Gesundheitsauswirkungen zu erleichtern.

Nierenerkrrankung und Schwangerschaft

Das Chronisches Nierenversagen gilt auch als Risikofaktor für ein negatives Schwangerschaftsergebnis und eine verminderte Fruchtbarkeit. Die Frauen mit chronischer Nierenerkrankung haben ein erhöhtes Risiko für negative Ergebnisse für die Mutter und das Baby; Schwangerschaften bei Frauen mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung sind mit hohen Raten von hypertensiven Störungen (Bluthochdruck) und Frühgeburten am schwierigsten [9]. Auch bei reduzierter Fruchtbarkeit ist eine Schwangerschaft möglich, wenn auch selten während einer Dialyse. Bei der Dialyse bessern sich die Ergebnisse bei intensiver (täglicher oder fast täglicher) Dialysebehandlung und erfordern daher spezielle Programme für Frauen im gebärfähigen Alter [10].

Quelle(n) und Quellenangaben: http://www.worldkidneyday.org/2018-campaign/2018-wkd-theme/

Zystennnieren - eine der häufigsten, genetischen Erkrankungen

„Familiäre Zystennieren" ist eine der seltenen und vererbbaren Nierenerkrankungen. Bei den Betroffenen bilden sich mit Flüssigkeit gefüllte Zysten in den Nieren. Die einzelnen Zysten können dabei unterschiedlich groß werden, von der Größe einer Erbse bis hin zu der Größe einer Orange, wodurch sich die Nieren stark vergrößern und damit auch andere Organe beeinträchtigen können.

Sinkt im Laufe der Erkrankung die Nierenfunktion soweit ab, dass die Nieren ihre Aufgaben nicht mehr selbst bewältigen können, wird die betroffene Person dialysepflichtig oder eine Nierentransplantation wird notwendig.

Frühzeitiges Handeln ist wichtig. Nur wer informiert ist hat die Chance, den Krankheitsverlauf durch eigenes Handeln zu verlangsamen.

Der Verein PKD Familiäre Zystennieren e. V. unterstützt die Betroffenen und deren Angehörige und setzt sich für die Forschung auf dem Gebiet der Zystennieren-Therapie ein.

Zur Pressemitteilung

Aktionen zum Weltnierentag

Jedes Jahr im März findet der Weltnierentag statt. An diesem Tag sowie während der Nierenwochen, vom 01. bis 31. März, wird darauf aufmerksam gemacht, wie wichtig Information, Prävention und frühzeitiges Handeln sind.

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Weitere Infos unter

www.nephrologisches-seminar.de

PKD-Infotag (im Rahmen der Nierenwochen)

Vorträge und Mitgliederversammlung

Programm am 17.03.2018

11:00 Uhr - Begrüßung

11:15 Uhr - Erklärvideo Zystennieren

11:30 Uhr - Vortrag N-ichtmedizinische Belastungen (Uwe Korst)
                  Vortrag Erfahrungen mit der Lebendspende (Stefan Loß)

12:30 Uhr - Mittagspause

Mitgliederversammlung (eigene Anmeldung erforderlich)

14:00 Uhr - Mitgliederversammlung

16:00 Uhr - Ende der Mitgliederversammlung

Übernachtungsmöglichkeit im Commundo-Hotel (selbst zu buchen)

hier anmelden zur Mitgliederversammlung

PKD-Mitgliederversammlung

Vorträge und Mitgliederversammlung

Programm:

1. Begrüßung, Feststellung der Beschlussfähigkeit
2. Bericht des Vorstands
3. Bericht Finanzen
4. Bericht über die Kassenprüfung
5. Entlastung des Vorstands
6. Wahlen (keine)
7. Anträge gemäß Beschlussvorlage (u.a. Finanzplan 2018) / Verschiedenes

Mitgliederversammlung

15:00 Uhr - Mitgliederversammlung

17:00 Uhr - Ende der Mitgliederversammlung

Übernachtungsmöglichkeit im Commundo-Hotel (selbst zu buchen)

PKD-Treff

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:  Zinnschmelze, Maurienstraße 19, 22305 Hamburg

Zeit:  15:00 Uhr bis 17:00 Uhr

Anmeldung: erbeten

Inhalte:

Bei den ersten Treffen haben wir uns recht intensiv mit medizinischen Themen beschäftigt.

Jetzt haben wir ein Treffen ohne festes Programm, einfach zum Austausch von Erfahrungen, vorgesehen. Aber vielleicht ergeben sich auch Gespräche über den urlaub. Denn auch Dialysepatienten und Transplantierte fahren gerne in den Urlaub.

Parkplätze gibt es direkt vor der Tür.

Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.

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Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.

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Unsere Veranstaltung gibt Raum zum Austausch, bietet Information und Unterstützung der Alltags- oder Lebenssituation von Betroffenen und ihren Angehörigen.

PKD-Gruppe Leipzig Treff

Zum Thema "Zystennieren - Was sind unsere Patientenrechte" laden wir Betroffene und Angehörige ein. Stelle Sie Ihre Fragen und tauschen Sie sich untereinander aus.

In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen.

Ort:

04107 Leipzig, Lampestraße 1, 6. Etage

Treffpunkt:

Stichwort "PKD-Treff"