Veranstaltungen 2020
[Abbrechen]
Datum | Veranstaltung | Status | Aktion | ||
Januar | |||||
Do 16.01.20 19:00-21:00 | PKD Treff Wendlingen Beschreibung »PKD Treff Wir treffen uns regelmäßig mit Betroffenen und ihren Angehörigen, um Informationen auszutauschen. | ||||
Februar | |||||
Mo 10.02.20 18:30-21:00 | UKE Gesundheitsakademie NIERE GUT – ALLES GUT – Risiken früh erkennen, Erkrankungen vermeiden Beschreibung »
Info: Bei dieser Veranstaltung wird es einen Infotisch der Regionalgruppe Hamburg geben.NIERE GUT – ALLES GUT – Risiken früh erkennen, Erkrankungen vermeiden10. Februar 2020 |18:30 - 21:00Die Nieren wirken im Stillen. Dabei sind die nur zehn Zentimeter großen Nieren das wichtigste Entgiftungsorgan: Rund 300-Mal am Tag reinigen sie unser Blut und entfernen so aus etwa 1800 Litern Gift- und Abfallstoffe. Diese werden mit den zwei Litern Urin, die bei dem Reinigungsprozess als unverwertbar übrig bleiben, aus dem Körper geschleust. Zudem steuern die Nieren den Wasserhaushalt, halten den Mineralhaushalt im Gleichgewicht, bilden Vitamine und produzieren Hormone, die den Blutdruck beeinflussen und die Blutbildung im Knochenmark regulieren. Oft nehmen wir die Nieren erst wahr, wenn sie ihre Arbeit nicht mehr tun. Welche Warnsignale gibt es? Welche Risiken? Wie können Erkrankungen behandelt werden? Darum geht es an diesem Abend. Erfahren Sie von Professor Huber, der die III. Medizinische Klinik am UKE leitet, was die Medizin heute über Nierenerkrankungen weiß und welche neuen Behandlungsmöglichkeiten es gibt. Entdecken Sie an den Mitmach- und Informationsstationen im „Forum Gesundheit“, wie Krankheiten (früh) erkannt werden, wie sie behandelt werden können und was Sie selber tun können, damit Ihre Nieren gut arbeiten.
https://www.gesundheitsakademie-uke.de/veranstaltungen/niere-gut-alles-gutrisiken-frueh-erkennen-erkrankungen-vermeiden/ | ||||
Sa 15.02.20 15:00-18:00 | PKD Treffen Hamburg Beschreibung »Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg, | ||||
So 23.02.20 19:00-20:30 | Vorstandsabstimmung zum PKD-Symposium Beschreibung »18. PKD-Symposium 2021 in MünchenNun am 19.06.2021 ONLINE
Themen: Wer ist von PKDeV vor Ort: Stefan (Moderation), Gerhard, Uwe Anmerkung Zimmerbuchung vom 18.06. auf 19.06.2021 (durch Karin) Ablauf/Programm: siehe Web Chatfunktion Raum noch abzustimmen Technik Herr Mross und Klärung Netzanbindung (Uni Mü) Übertragung per YouTube (vorheriger Test) im privaten Modus Andere Themen?
| ||||
Fr 28.02.20 | Tag der seltenen Erkrankungen -Rare Disease Day - Zystennieren Beschreibung »Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. FebruarJoin Together for Better Care - Gemeinsam für eine bessere Versorgung!Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine feste Größe im Kalenderjahr der vielen Menschen, die von einer seltenen chronischen Erkrankung betroffen sind. Seit sieben Jahren wird er jedes Jahr am letzten Tag im Februar begangen. Oder unser Video über Zystennieren. Erzählen Sie uns Ihre Geschichte mit Zystennierren In Deutschland organisieren wieder viele engagierte Menschen Veranstaltungen zum Tag der Seltenen Erkrankungen. Rufen Sie an unter 06251 550 4748
| ||||
Fr 28.02.20 19:00-21:00 | Vorstellung der Regionalgruppe Dresden Beschreibung »PKD Regionaltreffen DresdenIn den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Altenberger STr. 4, 01277 Dresden Jugendtreff Upstairs Zeit: 19:00 Anmeldung: erbeten Inhalte:Wir treffen uns regelmäßig mit Betroffenen und ihren Angehörigen, um Informationen auszutauschen. Die Bandbreite geht von dem Zeitpunkt,an dem man von der Krankeit das erste mal erfährt,bis zur erfolgreichen Transplantation. Dazwischen liegen eine Menge Fragen und Sorgen, die wir in der Gruppe sehr Ernst nehmen. Wir würden uns freuen wenn wir Dein/Ihr Interesse geweckt haben und freuen uns über einen regen Austausch. Ein persönlicher Austausch mit anderen Erkrankten ist durch nichts zu ersetzen. Bei Nachfragen wenden Sie/Du sich gerne an. Dieter Mutscher
Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit. | ||||
Sa 29.02.20 | Tag der seltenen Erkrankungen -Rare Disease Day - Zystennieren Beschreibung »Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. FebruarJoin Together for Better Care - Gemeinsam für eine bessere Versorgung!
Helfen Sie uns, die Waisen der Medizin und ihre Anliegen bekannter zu machen. Sagen Sie uns, was Sie bewegt per Foto oder Video und beteiligen Sie sich so an der weltweiten Aktion zum Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2019. Wir sammeln alle Botschaften ab jetzt gs@pkdcure.de und veröffentlichen diese um den Tag der Seltenen Erkrankungen - Sie liken, teilen usw. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine feste Größe im Kalenderjahr der vielen Menschen, die von einer seltenen chronischen Erkrankung betroffen sind. Seit sieben Jahren wird er jedes Jahr am letzten Tag im Februar begangen. Oder unser Video über Zystennieren. Erzählen Sie uns Ihre Geschichte über Ihre Erkrankung Zystennierren In Deutschland organisieren wieder viele engagierte Menschen Veranstaltungen zum Tag der Seltenen Erkrankungen. Rufen Sie an unter 06251 550 4748
| ||||
Sa 29.02.20 15:00 - 18:00 Uhr | PKD-Treff Minden Beschreibung »PKD-TreffIn den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Minden - Gemeindehaus Minden-Hahlen, Petershäger Weg 27, 32427 Minden Zeit: 15:00 - 18:00 Uhr Anmeldung: erbeten ______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
| ||||
März | |||||
Do 12.03.20 ganztägig | Weltnierentag 2020 - World Kidney Day (WCK) Beschreibung »Weltnierentag am Donnerstag, 12. März 2020 (WKD 2020)Die Nierenerkrankung ist eine nicht übertragbare Krankheit (NCD) und betrifft derzeit weltweit rund 850 Millionen Menschen. Jeder zehnte Erwachsene leidet an einer chronischen Nierenerkrankung (CNI). Die globale Belastung durch CNI nimmt zu und wird voraussichtlich bis 2040 die fünfthäufigste Ursache für weltweit verlorene Lebensjahre sein. CNI ist eine Hauptursache für sehr hohe Gesundheitsausgaben. Die Kosten für Dialyse und Transplantation betragen 2–3% des jährlichen Gesundheitsbudgets in Ländern mit hohem Einkommen. Entscheidend ist, dass eine Nierenerkrankung verhindert und das Fortschreiten zur Nierenerkrankung im Endstadium verzögert werden kann, wenn eine rechtzeitige Diagnose und eine frühzeitige Behandlung erfolgt. In diesem Jahr wird der Weltnierentag das Bewusstsein für die zunehmende Belastung durch Nierenerkrankungen weltweit schärfen und das Streben nach Nierengesundheit für jedermann überall fördern. Die Kampagne 2020 unterstreicht insbesondere die Bedeutung vorbeugender Maßnahmen zur Abwendung des Auftretens und Fortschreitens von Nierenerkrankungen.
Nierengesundheit für Alle und Überall ist Motto des Weltnierentags
Bildquelle: http://www.worldkidneyday.org/ (Übersetzt von PKD e.V.() Nierenerkrankungen tragen erheblich zu einer erhöhten Morbidität und Mortalität bei anderen Krankheiten und Risikofaktoren bei, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, Fettleibigkeit sowie Infektionen wie HIV, Malaria, Tuberkulose und Hepatitis.
Die Teilnahme ist ganz einfach!1. Füllen Sie ein Glas Wasser Teilen Sie den Text auf Facebook/Twitter/Youtube: \\\"Ich trinke ein Glas Wasser, weil ich zum Weltnierentag meine Nieren feiere. Sie können uns gerne aber auch ein Bild per Mail an uns und info@worldkidneyday.org senden. Nutzen Sie dazu den Hashtag: #PKDGlasWasser Lesen Sie unser Plakat zu \"Nieren - lautloser Killer\" | ||||
Do 26.03.20 19:00-21:00 | ABGESAGT - PKD Regionaltreffen Frankfurt - ABGESAGT Beschreibung »PKD Regionaltreffen FrankfurtIn den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Habsburgerallee 43, 60385 Frankfurt Im Restaurant Diya. Zeit: 19:00 Anmeldung: erbeten Inhalte:Wir treffen uns regelmäßig mit Betroffenen und ihren Angehörigen, um Informationen auszutauschen. Die Bandbreite geht von dem Zeitpunkt,an dem man von der Krankeit das erste mal erfährt,bis zur erfolgreichen Transplantation. Dazwischen liegen eine Menge Fragen und Sorgen, die wir in der Gruppe sehr Ernst nehmen. Wir würden uns freuen wenn wir Dein/Ihr Interesse geweckt haben und freuen uns über einen regen Austausch. Ein persönlicher Austausch mit anderen Erkrankten ist durch nichts zu ersetzen. Bei Nachfragen wenden Sie/Du sich gerne an. Petra Köhler
Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige. ______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
| ||||
April | |||||
Di 21.04.20 19:00-20:30 | Fully Digital - Talkrunde Corona Heute | ||||
Mai | |||||
Sa 02.05.20 13:00-18:00 | Kick-off des erweiterten Vorstandes (neu: Online) | ||||
Sa 09.05.20 15:00 - 18:00 Uhr | PKD-Treff Minden (Neu: per Video) Beschreibung »PKD-Treff (neu per Video)In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Minden - Gemeindehaus Minden-Hahlen, Petershäger Weg 27, 32427 Minden PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.
Zeit: 15:00 - 18:00 Uhr Anmeldung: erbeten
______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
| ||||
Sa 16.05.20 15:00-18:00 | PKD Treffen Hamburg (per Video) Beschreibung »Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg,Ort: diesmal per Video PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.
| ||||
So 17.05.20 | Welthypertonie-Tag Beschreibung »Jährlich am 17. Mai BluthochdruckIn Deutschland sind 20 bis 30 Millionen Menschen von Bluthochdruck (Hypertonie) betroffen. Noch immer wissen zu wenige von ihrer Erkrankung bzw. lassen sich nicht oder nur unzureichend behandeln. Das kann schwerwiegende Folgen verursachen. Denn Bluthochdruck ist Risikofaktor Nr. 1 für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und damit für viele Todesfälle durch Herzinfarkt und Schlaganfall verantwortlich. Auch das Risiko für Gefäßverkalkungen sowie Augen- und Nierenschäden steigt mit erhöhten Blutdruckwerten. Bluthochdruck bei ADPKDZystennieren erzeugen oftmals Bluthochdruck. Etwa 60-70 % der Personen mit ADPKD sind Hypertoniker. Hoher Blutdruck kann schon in der Jugend als erstes Symptom auftreten. Man nimmt an, dass die Nierenzysten auf die Nierengefäße drücken, wodurch in manchen Nierenbezirken ein reduzierter Blutfluss entsteht. Sensoren in der Niere reagieren dann so, als wäre der Blutdruck in der gesamten Niere erniedrigt. Daraufhin wird Renin, ein nierenspezifisches Hormon, ausgeschüttet, welches wiederum Angiotensin stimuliert. Dies führt zu einer allgemeinen Gefäßverengung und verursacht hohen Blutdruck. Unbehandelter hoher Blutdruck schädigt mittel- bis langfristig die Nieren, die Gefäße, vergrößert das Herz und kann zum Schlaganfall führen. | ||||
Di 26.05.20 19:00-20:30 | PKD-Treff in Darmstadt (Online) Beschreibung »PKD-Treff DarmstadtOrt: diesmal per Video PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.
In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort:Online: PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein. Zeit:19:00 Uhr bis 20:30 Uhr Anmeldung:Ist erwünscht unter: Button in der Kopfzeile oder mail an gs@pkdcure.de
Benötigen Sie weitere Informationen?
| ||||
Juni | |||||
Sa 06.06.20 10:00 - 18:00 | Virtuell - Tag der Organspende 2020 Beschreibung »2020 findet der Tag der Organspende virtuell stattEin Zusammenkommen in der Öffentlichkeit ist für den Tag der Organspende 2020 leider nicht möglich. Trotzdem fällt die Veranstaltung nicht aus. Die Veranstalter laden mit vielen Aktionen und virtuellen Angeboten im Vorfeld des 6. Juni, und am Tag selbst, online zum Mitmachen ein. Die Aktionen werden nach und nach auf der Webseite des Tags der Organspende freigeschaltet.
RICHTIG: Über 3.000 Menschen in Deutschland wurde im letzten Jahr durch Organspenden die Chance auf ein neues Leben geschenkt. Dafür wollen sie danken. Den Menschen, die mit einer Organspende geholfen haben. Den Menschen, die sich zu Lebzeiten für eine Organspende entschieden haben. Und allen Menschen, die sich Gedanken machen über das Thema Organspende. WICHTIG: Seit knapp drei Jahren gilt für die Organspende die sogenannte Entscheidungslösung. Sie sieht vor, dass jeder Mensch sich mit dem Thema Organspende auseinandersetzen und eine selbstbestimmte Entscheidung treffen sollte. Diese kann in einem Organspendeausweis dokumentiert werden. LEBENSWICHTIG: Noch immer stehen über 10.000 Menschen auf den Wartelisten für ein Spenderorgan. Viele warten bereits seit Jahren - und zu viele warten leider vergeblich. Denn Organspenden sind noch immer selten und täglich sterben Patienten, denen mit einer Transplantation hätte geholfen werden können. Ziel des TagesDie Veranstalter sind die Patientenverbände Bundesverband der Organtransplantierten e.V., Bundesverband Niere e.V. und Lebertransplantierte Deutschland e.V., die Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung, die Deutsche Transplantationsgesellschaft und die Deutsche Stiftung Organtransplantation. Gemeinsam sollen möglichst viele Menschen auf das Thema Organspende aufmerksam gemacht, informiert und zu einer Entscheidung motiviert werden. Das Motto lautet: „Richtig. Wichtig. Lebenswichtig.\". Traditionell wird der Tag der Organspende vormittags mit einem ökumenischen Dankgottesdienst begonnen. Im Anschluss werden um ca. 12 Uhr das Bühnenprogramm und die Infozelte auf dem Domplatz offiziell eröffnet. Neben zahlreichen Musikdarbietungen und Gesprächsrunden auf der Bühne, wird den Besuchern in den Infozelten die Möglichkeit für persönliche Gespräche gegeben. Die Aussteller sind neben den Veranstaltern auch regionale Partner, die Informationen zur Organspende, Transplantation und Gesundheit anbieten. Zahlreiche Aktionen für Erwachsene und Kinder laden zum Mitmachen und Erleben ein.
Motto:„Richtig. Wichtig. Lebenswichtig.“ Wo:Marktplatz im Herzen von Halle Wann:10 bis 18 Uhr Bereitschaft zum Spenden von Organen stagniert\"Jeder einzelne Organspender kann bis zu sieben Menschen das Leben retten oder zumindest ihre Krankheiten und ihr Leid lindern\", setzt sich Uwe K. H. Korst, stellvertretender Vorsitzender des Bundesverbands Niere, für eine Spende ein. Er erinnert daran, dass jeder plötzlich auf eine Transplantation angewiesen sein kann. Viele Bundesbürger sind zwar grundsätzlich bereit, potenzieller Organspender zu sein. Dennoch schrecken viele zurück, den entsprechenden Ausweis zu unterschreiben. Skandale sind daran mitschuldig. Mehr lesen Mehr zur Organspende | ||||
Sa 20.06.20 15:00-18:00 | PKD Treffen Hamburg (per Video) Beschreibung »Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg,Ort: diesmal per Video PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.
| ||||
Juli | |||||
Do 16.07.20 19:00 | ABGESAGT! - PKD Treff Wendlingen Beschreibung »PKD Treff | ||||
August | |||||
Sa 22.08.20 13:00-15:00 | PKD Treffen Hamburg (per Video) Beschreibung »Einladung zur Selbsthilfegruppe für Zystennieren und Zystenleber in Hamburg,Ort: diesmal per Video PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein.
| ||||
Sa 22.08.20 15:00 | PKD-Treff Minden (Online) Beschreibung »PKD-TreffIn den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: diesmal per Video PKD e.V. lädt Sie zu einem geplanten Zoom-Meeting ein. Zeit: 15:00 - 18:00 Uhr Anmeldung: erbeten Inhalte: Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
| ||||
September | |||||
Sa 19.09.20 09:30 Uhr bis 16:00 Uhr | Vorstandsabstimmung Präsenz (Strategie) | ||||
Sa 19.09.20 14:00 Uhr bis 16:00 Uhr | PKD-Mitgliederversammlung - ONLINE Beschreibung »PKD-Mitgliederversammlung - OnlineDie am 21. März 2020 geplante Mitgliederversammlung musste aufgrund der Vorgaben zu Corona absagt werden.
Programm:siehe eigenständige Einladung an Mitglieder Mitgliederversammlung14:00 Uhr - Mitgliederversammlung 16:00 Uhr - Ende der Mitgliederversammlung
| ||||
Sa 26.09.20 09:30-14:30 | 17. PKD-Symposium in Köln - ONLINE Beschreibung »17. PKD-Symposium in Köln (ONLINE)Für: Zystennierenpatienten, Familienangehörige, Pflegepersonal, interessierte Ärzte Sind Sie persönlich betroffen oder kennen Sie jemanden, der die Diagnose Zystennieren erhielt? Zystennieren betreffen die ganze Familie, egal ob jung oder alt. Wir möchten Sie unterstützen und Ihnen dabei helfen, durch die Vorträge aber auch durch Gespräche und Workshops Licht in das Dunkel zu bringen. Das Symposium hat sich zu einer der wichtigsten deutschen Veranstaltungen im Zystennierenbereich etabliert. Wir laden Sie herzlich einVeranstaltungs-Infos zum 26.09.2020Wo:Uniklinik Köln - ONLINE (Zoom) Hinweis:
Wann:Samstag, den 26.09.2020 Medizinische Leitung: Prof. Dr. Roman-Ulrich Müller / Prof. Dr. Thomas Benzing
Übersicht zum ProgrammVielfältige Themen für vielfältige Interessen. Ebenso Zeit für Fragen und Austausch mit Experten und anderen Betroffenen. Das Programmab 09:30 Uhr - Einwahl in Zoom (Der Link wird Ihnen einige Tage vor der Veranstaltung zugesendet). 10:00 Uhr - Begrüßung 10:15 Uhr - Zystennnieren im Überblick - 10:45 Uhr - (Neue) Therapieoptionen für die Nieren bei Kindern und Erwachsenen - 11:30 Uhr - Therapieoptionen (chirurgisch/medikamentös) für die Zystenleber 12:00 Uhr - Beeinflusst die Ernährung das Zystenwachstum? - 12:30 Uhr - Pause 13:00 Uhr - Arzt-Patienten-Kommunikation und Beratungsmöglicheiten - 13:30 Uhr - Psychologische Aspekte (Krankheitsverarbeitung, Beratung) 14:00 Uhr - Noch Fragen offen? 14:30 Uhr - Ende der Veranstaltung Plakat und Flyer zum DownloadGerne dürfen Sie Flyer und Plakat downloaden und anderen per Mail zusenden! Download Plakat (239 kB als PDF)
Bei Fragen können Sie sich gerne auch an unsere Geschäftsstelle wenden.
Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige. Die Teilnahme ist frei, wir bitten Sie um eine Spende in Höhe von etwa 5 bis 10 EUR. ______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
| ||||
Oktober | |||||
Do 15.10.20 19:00 | ABGESAGT! - PKD Treff Wendlingen Beschreibung »PKD Treff | ||||
November | |||||
Mi 04.11.20 18:30 Uhr | PKD-Treff Leipzig, 04.11.20 - ABGESAGT Beschreibung »Zwischen Zeitnot und Fachchinesisch, Verständnis und Kompetenz – meine Rechte als Patient Ein Gespräch mit einem Arzt kann ultimativer Gewinn aber auch pure Ernüchterung bedeuten. Jeder Patient kennt das. Und jeder weiß um die Fragen: Wann ist es angebracht, dass ich nachbohre? Wann ist es sinnvoll, dass ich eine zweite Meinung einhole? Kann ich einen Blick in meine Patientenakte werfen? Damit wir entsprechend Abstand halten können, müssen wir dieses Treffen auf 10 Teilnehmer begrenzen. Wir bitten um vorherige Anmeldung. | ||||
Sa 14.11.20 | Weltdiabetestag Beschreibung »Weltdiabetestag - 14. November Der Weltdiabetestag wird seit 1991 als ein Tag der Internationalen Diabetes-Föderation (International Diabetes Federation, IDF) und der Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO) durchgeführt. Man hat den 14. November ausgewählt, da an diesem Tag Frederick G. Banting geboren wurde, der gemeinsam mit Charles Herbert Best 1921 das lebenswichtige Insulin entdeckte. Seit 2007 ist der Weltdiabetestag ein offizieller Tag der Vereinten Nationen (United Nations, UN). Er wurde im Dezember 2006 in der Resolution 61/225 verabschiedet. Damit ist er, neben dem Welt-AIDS-Tag, der im Jahre 1988 ausgerufen wurde, der zweite Tag, der einer Krankheit gewidmet ist.
Quelle und mehr unter: weltdiabetestag
| ||||
Sa 28.11.20 15:00 | PKD-Treff Minden - ABGESAGT!! Beschreibung »PKD-TreffIn den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Minden - Gemeindehaus Minden-Hahlen, Petershäger Weg 27, 32427 Minden Zeit: 15:00 Anmeldung: erbeten Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
| ||||
Mo 30.11.20 16:45-19:00 | PKD Treffen der Hamburger Regionalgruppe mit Gästen Beschreibung »Hallo Ihr, der Herbst und Winter wird noch lang und die steigenden Corona-Zahlen lassen im Moment ein persönliches Treffen leider in weite Ferne rücken. ABER wir möchten Euch ein für uns alle interessantes Zoom-Meeting anbieten. Wir konnten H. Prof. Huber und / oder H. Dr. Grahammer vom UKE gewinnen, uns bei unserem nächsten Zoom-Meeting zu begleiten um hoffentlich viele unserer Fragen zu beantworten und uns auch etwas über den aktuellen Stand und die Probleme von ADPKD-Patienten zu berichten. Wir würden vorab Eure Fragen sammeln( ( gerne per Mail ) Emailadressen siehe unten) , damit wir die Zeit während unseres Zoom-Meetings möglichst gut für uns alle einteilen und nutzen können. Doch jetzt würden wir uns erst einmal freuen, wenn Ihr euch anmeldet. Liebe Grüsse, dammann@pkdcure.de & Marc huebner@pkdcure.de
|
www.VereinOnline.org