Events March 2020
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Date | Event | Status | Action | ||
do 12.03.20 | ABGESAGT: PKD Treff Wendlingen - INfostand zum Weltnierentag Description »Aktivität zum Weltnierentag.
Infos folgen. | ||||
do 12.03.20 10:00-16:00 | ABGESAGT: Nierenwochen 2020 - Gemeinsam stark Description »Anläßlich des WeltnierentagesDetails folgen. In Zusammenarbeit mit der KV Baden-Württemberg, dem Labor des Hatharinenhospitals und dem Verein PKD e.V. | ||||
do 12.03.20 ganztägig | Weltnierentag 2020 - World Kidney Day (WCK) Description »Weltnierentag am Donnerstag, 12. März 2020 (WKD 2020)Die Nierenerkrankung ist eine nicht übertragbare Krankheit (NCD) und betrifft derzeit weltweit rund 850 Millionen Menschen. Jeder zehnte Erwachsene leidet an einer chronischen Nierenerkrankung (CNI). Die globale Belastung durch CNI nimmt zu und wird voraussichtlich bis 2040 die fünfthäufigste Ursache für weltweit verlorene Lebensjahre sein. CNI ist eine Hauptursache für sehr hohe Gesundheitsausgaben. Die Kosten für Dialyse und Transplantation betragen 2–3% des jährlichen Gesundheitsbudgets in Ländern mit hohem Einkommen. Entscheidend ist, dass eine Nierenerkrankung verhindert und das Fortschreiten zur Nierenerkrankung im Endstadium verzögert werden kann, wenn eine rechtzeitige Diagnose und eine frühzeitige Behandlung erfolgt. In diesem Jahr wird der Weltnierentag das Bewusstsein für die zunehmende Belastung durch Nierenerkrankungen weltweit schärfen und das Streben nach Nierengesundheit für jedermann überall fördern. Die Kampagne 2020 unterstreicht insbesondere die Bedeutung vorbeugender Maßnahmen zur Abwendung des Auftretens und Fortschreitens von Nierenerkrankungen.
Nierengesundheit für Alle und Überall ist Motto des Weltnierentags
Bildquelle: http://www.worldkidneyday.org/ (Übersetzt von PKD e.V.() Nierenerkrankungen tragen erheblich zu einer erhöhten Morbidität und Mortalität bei anderen Krankheiten und Risikofaktoren bei, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, Fettleibigkeit sowie Infektionen wie HIV, Malaria, Tuberkulose und Hepatitis.
Die Teilnahme ist ganz einfach!1. Füllen Sie ein Glas Wasser Teilen Sie den Text auf Facebook/Twitter/Youtube: \\\"Ich trinke ein Glas Wasser, weil ich zum Weltnierentag meine Nieren feiere. Sie können uns gerne aber auch ein Bild per Mail an uns und info@worldkidneyday.org senden. Nutzen Sie dazu den Hashtag: #PKDGlasWasser Lesen Sie unser Plakat zu \"Nieren - lautloser Killer\" | ||||
Sat 14.03.20 10:00-15:00 | ABGESAGT: Weltnierentag - Was macht meine Nieren krank? Description »Was macht meine Nieren krankk?Infoveranstaltung für ärztliche Kollegen und alle interessierten Patienten über Nierenerkrankunen und Diabetes und neue Leitlinien
Programm: 10:00 Uhr - Begrüßung 10:15 Uhr - Warum ist Prävention so wichtig? 10:30 Uhr - Was macht meine Nieren krank - und wie schütze ich Sie? 11:00 Uhr - Diabetes und Nieren 11:30 Uhr - Versorung von niereninsuffizienten Patienten in der Hausarztpraxix 12:00 Uhr - Offene Fragerunde 14:00 Uhr - Besichtigung des Dialysezentrums
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Sat 21.03.20 11:00 Uhr bis 16:00 Uhr | ABGESAGT: PKD-Infotag Description »PKD-Infotag (im Rahmen der Nierenwochen)Vorträge und Mitgliederversammlung Programm am 21.03.202011:00 Uhr - Begrüßung 11:15 Uhr - Arzt-Patienten-Kommunikation (Stefan Loß) 11:40 Uhr - Vortrag Medikamente bei chronischer Niereninsuffizienz (Dr. med. Michael Zieschang - angefragt) 12:10 Uhr - Heimdialyse - HD (Julia Bangert bzw. Simone Klein - Fa. Braun Avitum AG) 13:00 Uhr - Mittagspause Mitgliederversammlung (eigene Anmeldung erforderlich)14:00 Uhr - Mitgliederversammlung 16:00 Uhr - Ende der Mitgliederversammlung
Bitte kommen Sie nur, wenn Sie keinerlei Infektion haben!
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Sat 21.03.20 14:00 Uhr bis 16:00 Uhr | ABGESAGT: PKD-Mitgliederversammlung Darmstadt (nach dem Infotag) Description »PKD-Mitgliederversammlung - abgesagtMit großem Bedauern müssen wir Ihnen leider mitteilen, dass der Vorstand des Vereins PKD e.V. die für den 21. März 2020 geplante Mitgliederversammlung und PKD-Infotag absagt. Wir planen derzeit (sofern sich die Lage bis April entschärft) die PKD-Mitgliederversammlung auf den 02. Mai 2020 in Kassel (Nähe HBf Wilhelmshöhe) zu verschieben. Wir werden rechtzeitig allen Mitgliedern eine neue Einladung zukommen lassen. Die Unterlagen zur Mitgliederversammlung finden Sie unter dem Link (www.mitgliederversammlung.pkdcure.de ).
Programm:siehe eigenständige Einladung an Mitglieder Mitgliederversammlung14:00 Uhr - Mitgliederversammlung 16:00 Uhr - Ende der Mitgliederversammlung
Im Vorfeld findet der PKD-Infotag statt (hier bitte getrennt anmelden)
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do 26.03.20 19:00-21:00 | ABGESAGT - PKD Regionaltreffen Frankfurt - ABGESAGT Description »PKD Regionaltreffen FrankfurtIn den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Habsburgerallee 43, 60385 Frankfurt Im Restaurant Diya. Zeit: 19:00 Anmeldung: erbeten Inhalte:Wir treffen uns regelmäßig mit Betroffenen und ihren Angehörigen, um Informationen auszutauschen. Die Bandbreite geht von dem Zeitpunkt,an dem man von der Krankeit das erste mal erfährt,bis zur erfolgreichen Transplantation. Dazwischen liegen eine Menge Fragen und Sorgen, die wir in der Gruppe sehr Ernst nehmen. Wir würden uns freuen wenn wir Dein/Ihr Interesse geweckt haben und freuen uns über einen regen Austausch. Ein persönlicher Austausch mit anderen Erkrankten ist durch nichts zu ersetzen. Bei Nachfragen wenden Sie/Du sich gerne an. Petra Köhler
Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige. ______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
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