Veranstaltungen Woche ab 28.05.2018
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Datum | Veranstaltung | Status | Aktion | ||
Di 29.05.18 17:30 Uhr bis 20:30 Uhr | PKD-Abendsymposium Lebendspende mit DaVinci Beschreibung »PKD-Abendsymposium (im Vorfeld zum Tag der Organspende)Neu ist, dass die Spenderniere sowohl laparoskopisch entnommen wie auch laparoskopisch transplantiert werden kann, nämlich mit Hilfe des Operationsroboters Da Vinci®. In den Transplantationszentren Homburg und Halle (Saale) sind im Sommer dieses Jahres jeweils zwei solche Nieren-Lebendtransplantationen vorgenommen worden, teilte Professor Paolo Fornara vom Nierentransplantationszentrum an der Universität Halle-Wittenberg beim Kongress der Deutschen Gesellschaft für Urologie (DGU) in Leipzig mit. So war auf Initiative von Professor Michael Stöckle von der Universität des Saarlandes, wo die ersten beiden roboterassistierten Nieren-Lebendtransplantationen in Deutschland stattgefunden hatten, eine einjährige Vorbereitungsphase der Arbeitsgemeinschaft Nierentransplantation der Deutschen Gesellschaft für Urologie mit tierexperimentellen und klinischen Maßnahmen vorausgegangen. In den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Uniklinikum Homburg Zeit: 17:30 Uhr bis 20:30 Uhr Anmeldung: erbeten Vorläufige Themen:17:30 Uhr - GetTogether/Registrierung 18:00 Uhr - Begrüßung 18:15 Uhr - Erklärvideo Zystennnieren (15 min) 18:30 Uhr - Voraussetzungen zur Lebendspende und Nachsorge (30 min) 19:00 Uhr - Lebendspende/ Transplantation mittels DaVinci (roboterassistiert) (45 min) 19:45 Uhr - Erfahrungsbericht von Frau Claudia Ernzerhoff (15 min) 20:00 Uhr - Noch Fragen offen (15 min)
Weitere InfosVeröffentlichung zu DaVinci (r) , lesen
Parkplätze gibt es direkt vor der Tür. Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
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Sa 02.06.18 15:00-17:00 | Treffen Regionalgruppe Hamburg Beschreibung »PKD-TreffIn den verschiedenen Stadien der chronischen Nierenerkrankung mit Zystennieren treten für die Betroffenen eine Vielzahl an Fragen auf, mit denen Sie und Ihre Angehörigen oft überfordert sind und meist alleine dastehen. Hier setzt der PKD-Treff an, um gegenseitig Erfahrungen auszutauschen. Ort: Zinnschmelze, Maurienstraße 19, 22305 Hamburg Zeit: 15:00 Uhr bis 17:00 Uhr Anmeldung: erbeten Inhalte: Bei den ersten Treffen haben wir uns recht intensiv mit medizinischen Themen beschäftigt. Jetzt haben wir ein Treffen ohne festes Programm, einfach zum Austausch von Erfahrungen, vorgesehen. Aber vielleicht ergeben sich auch Gespräche über den urlaub. Denn auch Dialysepatienten und Transplantierte fahren gerne in den Urlaub. Parkplätze gibt es direkt vor der Tür. Eingeladen sind natürlich neben allen, die selbst Zystennieren haben, auch alle Partner, Familienangehörige.
______________________________________________________ Sind Sie schon Mitglied bei uns?Eine Mitgliedschaft beginnt bereits ab 30 Euro pro Jahr. Als Mitglied erhalten Sie ein umfangreiches Beratungsangebot. Ich werde Jetzt Mitglied (Online) Lassen Sie es uns gemeinsam anpacken!Wir sind für Sie da: Zystennieren-Betroffene und Angehörige erhalten bei uns fundierte Informationen und Beratungsangebote. Zudem klären wir die Öffentlichkeit über diese seltene Erberkrankung auf und engagieren uns für die Forschung für eine Therapieform mit Heilungsmöglichkeiten. Auf Ihre Unterstützung sind wir angewiesen. Ihre Spenden fördern unsere wichtige Arbeit.
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